I denne artikkelen vil vi fordype oss i den fascinerende verdenen til
Idiopatisk trombocytopenisk purpura, og utforske dens opprinnelse, evolusjon og relevans i dag. Fra begynnelsen til i dag har
Idiopatisk trombocytopenisk purpura spilt en grunnleggende rolle på forskjellige områder, og påvirket livene til millioner av mennesker rundt om i verden. På denne måten vil vi avdekke de mest relevante aspektene knyttet til
Idiopatisk trombocytopenisk purpura, og analysere dens innflytelse på samfunn, kultur og vitenskap. Likeledes vil vi undersøke de ulike perspektivene og meningene som finnes rundt
Idiopatisk trombocytopenisk purpura, for å gi en helhetlig og berikende visjon rundt dette temaet.
Denne artikkelen mangler
kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å
verifisere. Kildeløst materiale kan bli
fjernet. Helt uten kilder.
(10. okt. 2015)Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) er en kroppstilstand med lavt antall blodplater (trombocytopeni) av en ikke kjent årsak (idiopatisk). De fleste tilfellene viser seg å være relatert til antistoffer mot blodplater, og det er derfor også kjent som Immunologisk trombocytopenisk purpura. Et nytt navn på denne tilstanden er forøvrig, ifølge Pasienthåndboka, Primær immun trombocytopeni. Forkortelsen ITP er beholdt selv om tilstanden har fått nytt navn.
Selv om de fleste tilfellene er asymptomatiske, kan et veldig lavt antall blodplater føre til blødningsdiatese og purpura. Vanlige trombocyter (blodplater) skal være fra 150-400, dette betyr at de med ITP har lavere en denne verdien. De med ITP har større risiko for å få indre blødninger og blåmerker, og blør mere ved sår.
