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Tumor ósseo

Artigo: O impacto da tecnologia na educação Hoje em dia, a tecnologia tem desempenhado um papel fundamental na evolução da educação. Tumor ósseo impactou significativamente a forma como os alunos adquirem conhecimentos e desenvolvem habilidades. Desde a incorporação de tablets e computadores na sala de aula, até à utilização de plataformas de aprendizagem online, a revolução digital transformou a forma como os professores ensinam e os alunos aprendem. Este artigo irá explorar o impacto que Tumor ósseo teve na educação, analisando as suas vantagens e desafios, bem como a sua influência na preparação dos futuros profissionais.
Tumor ósseo
Tumor ósseo
Tumor ósseo de células gigantes
Especialidade oncologia
Classificação e recursos externos
CID-10 C40-C41
CID-ICD-O 926, 918-924
DiseasesDB 29282
MedlinePlus 001230
MeSH D001859
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Tumor ósseo é uma neoplasia (crescimento celular anormal) que pode ser benignos (não invadem outros tecidos) ou malignos (câncer, invadem outros tecidos). A maioria dos tumores de ossos são benignos e quando são malignos geralmente se originaram de outros cânceres (metástase). São duas vezes mais comuns em homens e a maioria dos casos aparecem entre os 5 e 20 anos.

Tipos

Benignos

Os tumores benignos de osso podem ser:

  • Encondroma: geralmente aparece nos ossos da mão e do pé. Muitas vezes não tem sintomas. É o tipo mais comum de tumor na mão.
  • Osteocondroma: é o tumor benigno mais comum do osso que geralmente afeta adolescentes e crianças. Pode ser um hamartoma (crescimento de células maduras fora da membrana basal).
  • Tumor ósseo de células gigantes: é um tumor benigno que normalmente aparecem no fêmur ou na tíbia.
  • Osteoma osteoide: aparece geralmente em ossos longos e é mais frequente em adultos jovens.
  • Osteoblastoma: é um único tumor que ocorre na coluna vertebral. Também pode afetar ossos longos. Mais comum em adultos jovens.

Câncer

Primários

Os cânceres primários de osso são mais comuns em homens e jovens e podem ser:

  • Osteossarcoma é mais comum entre os 10 e 20 anos e aparece em torno do joelho e braço. Quando aparece em adultos normalmente está associado a doença de Paget.
  • Sarcoma de Ewing é um tumor neuroectodérmico maligno, de origem genética (translocação 11:22), que geralmente aparece em costelas, pélvis, ombro ou fêmur em jovens de 5 a 20 anos. Também pode começar em tecidos em torno de ossos.
  • Condrossarcoma ocorre mais freqüentemente em pessoas entre 40 e 70 anos e o risco aumenta com a idade. O quadril, perna, braço e ombro são os locais comuns deste tipo de câncer, que se origina nas células que formam a cartilagem.
Secundários

As metástases para osso, são 50 vezes mais comuns que cânceres originados em osso, mais comuns depois dos 60 anos e geralmente tem origem em:

Diagnóstico

Frequentemente são um achado incidental em um raio-X ou tomografia computadorizada feito para outro problema. Uma biópsia permite diferenciar entre os tipos de tumores ósseos.

Tratamento

A maioria dos tumores benignos podem ser acompanhados por vários anos sem causar dor nem dificultar movimentos. Caso o tumor cause problemas ou tenha chance de dar metástase pode-se remover o tumor cirurgicamente e colocar uma prótese no lugar. Radioterapia e quimioterapia também podem ser usados, principalmente se houver metástase. Amputação pode ser necessária quando o tumor cresce invade as partes próximas.

Referências

  1. ↑ a b c http://www.cancer.gov/types/bone/bone-fact-sheet
  2. ↑ http://www.webmd.com/cancer/bone-tumors
  3. ↑ Bone tumors treatment. http://www.webmd.com/cancer/bone-tumors?page=2
Enciclo
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